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autotest VIH® ratiopharm, 1 ST

Produktinformationen "autotest VIH® ratiopharm"

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Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.

Eigenschaften

  • Selbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe
  • 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis
  • Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück lieg


Darreichungsform
Antikörpertest

Anwendung
Siehe Beipackzettel

Inhalt
  • Teströhrchen
  • Verdünnungslösung
  • Sicherheitslanzette
  • Pflaster
  • Trocknungsmittel
  • Testständer
  • Alkoholtupfer
  • Steriler Tupfer

Weitere Merkmale
  • Kennzeichnung CE 0459
  • Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen.
  • Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze)
  • Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3)
  • Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3)
  • Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden.
(3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union
Stück: 1
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