Das Voltadol® 24 Stunden Schmerzpflaster ist ein rezeptfreies Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac als 140 mg Diclofenac-Natrium pro wirkstoffhaltigem Pflaster. Voltadol® 24 Stunden Schmerzpflaster ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel.
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Das Voltadol® 24 Stunden Schmerzpflaster ist ein rezeptfreies Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac als 140 mg Diclofenac-Natrium pro wirkstoffhaltigem Pflaster. Voltadol® 24 Stunden Schmerzpflaster ist ein schmerzlinderndes Arzneimittel.
Es gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).
Voltadol 24 Stunden Schmerzpflaster wird zur lokalen, symptomatischen Kurzzeitbehandlung (max. 7 Tage) von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen an Armen und Beinen infolge stumpfer Verletzungen bei Jugendlichen ab 16 Jahren und Erwachsenen angewendet.
Voltadol 24 Stunden Schmerzpflaster ist ein weißes, 10 cm x 14 cm großes, selbstklebendes wirkstoffhaltiges Pflaster aus Vliesstoff auf der einen Seite und Papier auf der anderen Seite. Nach Entfernen der Schutzfolie ist der Klebefilm durchsichtig.
Darreichungsform
Pflaster
Anwendung
Die empfohlene Dosis beträgt ein wirkstoffhaltiges Pflaster einmal täglich. Kleben Sie ein wirkstoffhaltiges Pflaster auf die schmerzende Stelle. Die maximale Tagesdosis beträgt ein wirkstoffhaltiges Pflaster, selbst dann, wenn mehr als ein verletzter Bereich behandelt werden muss. Behandeln Sie immer nur eine schmerzende Stelle auf einmal.
Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Voltadol 24 Stunden Schmerzpflaster nicht länger als 7 Tage an.
Wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzbehandlung benötigen oder wenn sich die Beschwerden verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Art der Anwendung:
Zur Anwendung auf der Haut.
Hinweise zur Anwendung:
- Schneiden Sie den Beutel entlang der gepunkteten Linie auf und nehmen Sie das wirkstoffhaltige Pflaster heraus.
Aufkleben des Pflasters:
- Entfernen Sie eine der beiden Schutzfolien.
- Kleben Sie das Pflaster auf die zu behandelnde Stelle und entfernen Sie die verbliebene Schutzfolie.
- Drücken Sie das Pflaster mit der Handfläche leicht an, bis es vollständig auf der Haut haftet.
Entfernen des Pflasters:
- Feuchten Sie das Pflaster mit Wasser an, lösen Sie eine Ecke des Pflasters ab und ziehen Sie es vorsichtig von der Haut.
- Zum Entfernen von Pflasterrückständen waschen Sie den betroffenen Bereich mit Wasser, indem Sie ihn behutsam mit kreisenden Bewegungen der Finger reiben.
Hinweise: Falls nötig, kann das wirkstoffhaltige Pflaster mit einem Netzverband fixiert werden. Wenden Sie das wirkstoffhaltige Pflaster nur auf intakter, gesunder Haut an. Wenden Sie das wirkstoffhaltige Pflaster nicht zusammen mit einem luftundurchlässigen (okklusiven) Verband an. Tragen Sie das Pflaster nicht beim Baden oder Duschen. Sie dürfen das wirkstoffhaltige Pflaster nicht teilen.
Inhaltsstoffe
- Der Wirkstoff ist: Diclofenac-Natrium. Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält Diclofenac als 140 mg Diclofenac-Natrium.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Trägerschicht: Polyester Vliesstoff; Klebeschicht: Polyacrylat-Dispersion, Tributylcitrat, Butylhydroxyanisol (E320); Schutzfolie: Papier, einseitig Silicon-beschichtet.
Stück: | 2 |
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Arzneimittel: | Ja |
Anwendungshinweise
Art der Anwendung: | Nur auf gesunder Haut. Nicht beim Baden oder Duschen tragen. Nicht mit Okklusivverband. Pflaster nicht teilen. |
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Anwendungsgebiet: | Lokale Kurzzeitbehandlung von Schmerzen bei stumpfen Traumen (Zerrung, Verstauchung oder Prellung). |
Dosierung: |
Personen ab 16 Jahren: 1mal tgl. für max. 7 Tage ein Pflaster auf die schmerzende Stelle aufkleben. MTD 1 Pflaster, es kann nur eine schmerzende Stelle behandelt werden. Möglichst kurzzeitig anwenden! Für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren kontraindiziert. |
Eigenschaften und Wirksamkeit: | Topisches nichtsteroidales Antiphlogistikum. |
Gegenanzeigen: | Analgetika-Asthma, aktives peptisches Ulkus, verletzte Haut. |
Nebenwirkungen: | Lokale Reaktionen, Hautausschlag, Überempfindlichkeitsreaktionen, Asthma. Risiko für systemische NW von Diclofenac gering. |
Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: | Nicht auf den Augen oder auf Schleimhäuten anwenden. Nach Entfernen des Pflasters direktes Sonnenlicht oder UV-Strahlung meiden. Vorsicht bei Nieren-, Herz-, Leberschäden, Ulcus pepticum, Darmentzündungen oder hämorrhagischer Diathese. Vorsicht bei älteren Patienten. |
Wechselwirkungen: | Gleichzeitig keine anderen Diclofenac-haltigen Arzneimittel oder andere NSARs topisch oder systemisch anwenden. |
Schwangerschaft und Stillperiode: |
Strenge Indikationsstellung im 1. und 2. Trimenon. Gegenanzeige im 3. Trimenon. Vorsicht in der Stillzeit, nicht auf der Brust stillender Mütter und nicht auf großen Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum anwenden. |
Schwangerschaftshinweise
Anwendung verboten |
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Anwendung nur bei zwingender oder vitaler Indikation |
Stillzeithinweise
Stillen nur bei zwingender oder vitaler Indikation |
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Stillen unter sorgfältiger Kontrolle möglich |
Piktogramme
Vorsicht Photosensibilität, übermäßige UV-Strahlung meiden |
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